Japón aprobó el uso de la pastilla para la COVID-19 desarrollada por la farmacéutica estadounidense Merck, convirtiéndose en el primer tratamiento de administración oral aprobado en el país.
El molnupiravir, un medicamento experimental que previene que el virus se multiplique en el cuerpo y mantiene la carga viral a niveles bajos en el organismo, recibió luz verde de las autoridades sanitarias niponas después de que la filial japonesa de Merck, presentará una solicitud a principios de diciembre para producir y vender el medicamento en el país.
Shigeyuki Goto, ministro nipón de Sanidad, indicó que las pastillas empezarán a distribuirse inmediatamente para su uso en instalaciones médica de todo el país.
"Ya tenemos en Japón 200 mil dosis de los 1,6 millones acordadas" con MSD, señaló Goto, que hizo un llamamiento a no relajarse en pleno período navideño, en el que aumentan los desplazamientos y con ello el riesgo de contagio, sobre todo con la presencia de ómicron.
El primer ministro japonés, Fumio Kishida, ya adelantó a principios de semana los planes de empezar la distribución de las píldoras a partir de este fin de semana para que estén a disposición de las instituciones sanitarias a partir de la próxima semana.
"Nuestra misión es distribuir lo antes posible y de forma eficaz este medicamento a aquellas personas que lo necesiten", dijo el vicepresidente de la Asociación Farmacéutica de Japón, Yasunori Tajiri, tras la autorización.
La aprobación en Japón tiene lugar un día después de que la Administración de Alimentos y Fármacos (FDA) de Estados Unidos autorizara el uso de emergencia del medicamento.
Los resultados de los ensayos clínicos del medicamento señalan que los pacientes de COVID-19 que recibieron el fármaco dentro de los cinco días posteriores a manifestar síntomas tenían un 30 % menos de probabilidades de ser hospitalizados o morir, en comparación con los que recibieron un placebo, según MSD K.K.
